Autismo e auto-agressão

05 abril 2017


Imagine que seu filho é um anjo de amor e ternura...Uma criança que mesmo com autismo é meigo,amigável e amoroso...
E um dia ,ele tem um ataque de fúria contra ele mesmo...
Pois ,é bem assim que acontece com alguns autistas,e que acontece também com minha filha.
Minha filha vai fazer 14 anos,e são anos que tenho de interação com outras mães,e com esse convívio vamos trocando experiencias sobre nossos filhos.
A alguns anos ,quando eu morava em Pernambuco ,conheci um menino autista que vivia de capacete...
Pois é:CAPACETE ...E nem eu entendia o porque ,achava que podia ser uma mania ou coisa assim...
Um dia,encontrei esse menino com sua mãe no ônibus ,e ele conseguiu tirar o capacete e bater a cabeça com tanta força no ferro do ônibus de abrir um corte profundo na testa...
Como todas as pessoas presentes,eu fiquei muito chocada,porém ao contrário das mesmas pessoas,eu não julguei a mãe,pois também sou mãe de autista e minha filha não bate a cabeça,mais morde a mão de uma forma de arrancar a pele.
Daí,as pessoas falam:
COLOCA UMA LUVA,SEGURA ELA,COLOCA UMA ATADURA ETC...
O que não falta é sugestão e gente metida a psiquiatra dando pitaco onde não conhece.
Cada autista tem sua característica ,nenhum é igual ao outro...
Uns de mordem,outros se sujam de cocô ,outros agridem os outros,outros são gênios da matemática e por ai vai...porque somos diferentes e o autismo não age da mesma forma que age na minha filha ,em todos.
Esses episódios de auto-agressão ,são extremamente cansativos para Khadija ,angustiante para mim como mãe.
Passo as vezes mais de uma hora contendo ela,tentando impedir as mordidas,muitas vezes tenho êxito ,outras vezes ele consegue...
E assim seguimos,dias ruins,dias bons ,mais jamais desistindo ou não tentando achar soluções.
Semana que vem ,vou discutir com a psiquiatra sobre a dosagem do remédio ,ou se iremos trocar ou acrescentar ...
Ainda não sei de nada,mais tenho esperança que vai melhorar.
Porque Khadija faz isso com ela mesma? Não sei te responder...
Só posso te dizer que o que faço e acrescentar paciência,tolerância e doses cavalares de amor a essa menininha que é  a razão da minha vida.

3 comentários:

  1. Oi,o que nunca falta em torno de mães de crianças especiais ,são conselhos de pessoas que não compreendem nada,mas que se acham especialistas.
    Meu filho depende de mim para tudo...Ele tem 20 anos,usa fraldas e não tem nenhuma possibilidade de frequentar a Apae,por exemplo.
    Ultimamente ele tem andado muito pouco,mas quando começa a andar,não para quieto e cai a todo momento.

    E é exatamente como você nos disse: Temos que ter muita paciência e doses cavalares de amor.
    Mas nós que cuidamos deles,precisamos também de apoio psicológico.
    Só recentemente me dei conta disso.

    Bjs e mt força! :)

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    Respostas
    1. caramba Janaina,ele já é um homem né?
      força minha amiga!! A caminhada tem seus momentos difíceis .

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  2. Que situação difícil, mas tenho certeza que você faz o melhor que pode Day...
    As pessoas que estão de fora e muitas vezes não tem ideia do que é ter uma pessoa na familia com autismo, sempre gostam de dar soluções mágicas, mas siga firme e só confie na opinião de profissionais...

    Um beijo
    Dai Castro

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